Sosa celebro la aprobación de la ley de endometriosis

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La aprobó el Senado santafesino y abre el camino para que la patología sea abordada como una enfermedad crónica. VIDEO.

El Senado santafesino convirtió en ley el proyecto que el año pasado había logrado media sanción en Diputados. A partir de ahora las mujeres que sean diagnosticadas con endometriosis serán consideradas como pacientes crónicas y podrán acceder a un tratamiento seguro y recibirán contención.

Esta nueva ley permitirá que todas las mujeres que hayan sido diagnosticadas con esa patología puedan acceder a un tratamiento y reciban contención.

La normativa, elaborada por la diputada Paola Bravo, dispone la creación de la Red de Promotoras de diagnóstico temprano, control y tratamiento de la enfermedad la cual estará conformada por un equipo interdisciplinario de especialistas cuya tarea central consistirá en diseñar y ejecutar un sistema de salud integral que asista a las mujeres que sufren endometriosis. Esta Red de Promotoras también será la encargada de informar y concientizar sobre los síntomas de la patología como de los daños colaterales que provoca.

A través del artículo 4° la norma dispone la creación del Registro Provincial de Endometriosis, cuya función será la exploración, recolección y posterior registro de datos de mujeres que atraviesen la enfermedad. Uno de los puntos más importantes del proyecto contempla el acceso libre e igualitario del derecho a la salud de las mujeres con endometriosis, por esto recomienda que el ministerio de salud articule lo conducente para recomendar a las obras sociales y prepagas que otorguen el tratamiento establecido para las enfermedades de carácter crónico.

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